بعدی- شناسایی یک گروه خونی جدید و پاسخ به معمایی که دهه‌ها دانشمندان را متحیر کرده است، پیشرفت مهمی است که جان بسیاری را نجات خواهد داد.

به گفته فرارو، انتشارات Science Alert. در سال 1972، زمانی که از یک زن باردار نمونه خون گرفته شد، پزشکان متوجه شدند که مولکول سطحی موجود در سایر گلبول های قرمز خون که در آن زمان شناخته شده بودند، به طور مرموزی در این زن وجود ندارد! فقدان عجیب این مولکول محققان را بر آن داشت تا 50 سال بعد سیستم گروه خونی جدیدی را برای انسان توصیف کنند. لوئیز تیلی، متخصص هماتولوژی در سرویس بهداشت ملی بریتانیا، گفت: “این کشف یک پیشرفت بزرگ و تلاش طولانی مدت تیم برای در نهایت توسعه این سیستم جدید گروه خونی و ارائه بهترین مراقبت ممکن برای بیماران نادر اما مهم است. این گروه. خون دارد، بیایید آن را ارائه کنیم.

در حالی که همه ما با سیستم های گروه خونی ABO و فاکتور رزوس (مثبت یا منفی) آشنا هستیم، افراد دارای گروه های خونی متفاوتی بر اساس تنوع پروتئین های سطح سلولی و قند خون ما هستند. بدن ما از این مولکول های آنتی ژن به عنوان نشانگرهای تشخیص برای تشخیص خود از یک فرد بالقوه بی ضرر، در میان اهداف دیگر، استفاده می کند. اگر این علائم با زمان خونگیری مطابقت نداشته باشند، این روش نجات دهنده می تواند باعث واکنش های جدی یا حتی مرگ شود. بیشتر گروه‌های خونی اصلی در اوایل قرن بیستم شناسایی شدند، مانند سیستم خونی AR، که اولین بار توسط محققان در سال 2022 توصیف شد و تنها تعداد کمی از افراد را تحت تاثیر قرار می‌دهد. این در مورد گروه خونی جدید نیز صدق می کند.

تیلی توضیح داد: «این سخت بود زیرا شرایط ژنتیکی بسیار نادر است. مطالعات قبلی نشان داده است که بیش از 99.9 درصد افراد دارای آنتی ژن AnWj هستند که در خون بیمار 1972 وجود نداشت. این آنتی ژن در پروتئین میلین و لنفوسیت قرار دارد و به همین دلیل محققان سیستم جدید توصیف شده را گروه خونی MAL نامیدند. اگر فردی نسخه جهش یافته از هر دو نسخه ژن MAL خود را داشته باشد، AnWj منفی خواهد بود، درست مانند یک بیمار باردار. تیم تحقیقاتی سه بیمار را با یک گروه خونی منحصربه‌فرد شناسایی کردند که جهش را نداشتند، که نشان می‌دهد گاهی اوقات اختلالات خونی می‌تواند باعث سرکوب آنتی‌ژن شود.

تیم ساچول، زیست شناس سلولی در دانشگاه انگلیای غربی، توضیح داد: “MAL یک پروتئین بسیار کوچک است که دارای خواص جالبی است که شناسایی آن را دشوار می کند، به این معنی که باید چندین مطالعه انجام دهیم تا شواهد مورد نیاز را جمع آوری کنیم. بیایید به ایجاد این سیستم گروه خونی نگاه کنید. به سلول های خونی AnWj منفی تزریق شد و به طور موثر آنتی ژن AnWj را به این سلول ها رساند.

پروتئین MAL نقش مهمی در حفظ ثبات غشای سلولی و کمک به مهاجرت سلولی دارد. علاوه بر این، مطالعات قبلی نشان داده اند که AnWj در واقع در نوزادان وجود ندارد، اما بلافاصله پس از تولد ظاهر می شود. جالب توجه است که تمام بیماران AnWj منفی در این مطالعه دارای جهش یکسانی بودند. با این حال، هیچ ناهنجاری یا بیماری سلولی دیگری با این جهش مرتبط نبوده است. اکنون که محققان نشانگرهای ژنتیکی پشت جهش MAL را شناسایی کرده‌اند، می‌توان بیماران را از نظر ارثی بودن یا سرکوب‌شده بودن گروه خونی MAL-منفی، که می‌تواند نشانه‌ای از یک مشکل پزشکی زمینه‌ای دیگر باشد، غربالگری کرد. این تغییرات خونی نادر می تواند اثرات مخربی بر بیماران داشته باشد، بنابراین هرچه بیشتر درک کنیم، می توانیم زندگی های بیشتری را نجات دهیم.